A：此次港股上市，公司的融资规模不大，上市主要起到市场沟通与教育的目的。公司后续可能会通过后期海外商业化合作、获取基金支持及银行贷款等途径获得融资机会，并且这三种途径都存在可能性。

　　A：公司在研发管线选择低风险的TKI平台和中高风险的细胞凋亡平台同时进行，正是公司在创新与风险上的平衡的体现。

　　海外市场的开拓对于亚盛而言是价值不断体现的过程。我们认为欧美市场包括香港港股和纳斯达克，对于公司的价值更容易达成一致的意见。所以我们的投资者资源和商业化资源可能会更多向海外市场倾斜。在中国市场，临床试验的可控因素包括招募病人的速度等更多。随着国内从原料药到制剂生产的工艺质量的不断提高，在本土建立一支具有较高生产工艺的团队，相较美国，效率更高且成本更低。我们在生产方面的资源会更倾向中国本土。

　　A：HQP1351这款产品公司可以按照关键临床二期去申报，目前该药关键临床二期的入组患者人数已经全部满额，相关数据预计在明年6月完成，公司即可申报NDA。按照这个申报进度，这款药物在后年应该可以上市了。